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Organisation européenne de vérification des médicaments (EMVO)



L´European Medicines (Verification Organisation) (EMVO), en français Organisation européenne pour l´évaluation des médicaments, a été fondée en 2015 et siège à Bruxelles. Cette création a été motivée par l´introduction de la directive 2011/62/UE (Directive sur les médicaments falsifiés (FMD)) et le règlement délégué (UE/2016/161). L´EMVO crée le système européen de vérification des médicaments (EMVS). Il vise à protéger les patients contre les médicaments falsifiés et concerne les fabricants,Grossiste en produits pharmaceutiqueset les distributeurs (pharmacies/hôpitaux).

L´EMVO se compose de plusieurs membres fondateurs. Les membres fondateurs sont


  • EFPIA (the European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations - la Fédération européenne des industries et associations pharmaceutiques),

  • Medicines for Europe (the European Generic and Biosimilar MedicinesAssociation - l´association européenne des médicaments génériques et biosimilaires),

  • PGEU (the Pharmaceutical Group of the European Union, groupement des pharmaciens),

  • GIRP (the European Healthcare Distribution Association, association pour la distribution dans le secteur de la santé)

  • EAEPC (the European Association of Euro-Pharmaceutical Companies, Association européenne des entreprises pharmaceutiques)

  • HOPE (European Hospital and Healthcare Federation, Fédération européenne des hôpitaux et des soins de santé)

  • EAHP (European Association of Hospital Pharmacists, Association européenne des pharmaciens hospitaliers)






Les membres ont différentes tâches financières au sein de l´EMVO. Les contributions des grossistes et des pharmacies sont utilisées pour financer l´EMVO et le système national. Les fabricants de médicaments sont responsables du financement du développement technique de laEMVS responsable. Aucun financement public n´est nécessaire pour assurer la sécurité de la chaîne pharmaceutique.

L´EMVO est le propriétaire du Hub de l´UEs. LeHub de l´UE est le point de convergence de tous les mouvements de médicaments. Toutes les informations sont enregistrées dans la base de données.



EMVS - Système européen de vérification des médicaments

Matériel d´information sur la directive européenne MDR / IVDR


Les règlements européens entraînent de nombreuses obligations et modifications pour tous les acteurs économiques. Pour que vous sachiez tout sur vos droits et obligations, COSYS a préparé pour vous de nombreux documents d´information. C´est avec plaisir que nous mettons nos informations à votre disposition !






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